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案例简介：
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面对天生缺陷儿童的父母，你有一句千万不能说
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唐氏综合征即21-三体综合征，是由于染色体先天异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期流产，存活者患有有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。在2017年，北美地区共有9363个患有”唐氏综合征“的小宝宝出生。身体的异常，往往让他们遭受跟常人不太一样的对待。假设有一天，当你遇到他们的父母时，你该如何面对他们呢？是恭喜对方有了小宝贝？或者可以夸小宝宝很可爱？还是耿直地告诉他们，直面今后惨淡的人生吧？学会采访了3位唐氏患者和其亲属。父母亲都坦承，孩子刚生下来的时候，自己十分难过，他们感觉自己做错了什么，并且会听到亲戚朋友对他们说“很抱歉”。但是，没有哪个小婴儿的降生是该伴随着“抱歉”的(No new baby should be welcomed with “Sorry”)，每个孩子都是天使。唐氏患儿并没有比别人更受苦，他们只是有一点点不同。1、Leo's story2、Julian's story3、Brooklyn's story其实你可以几乎对他们说任何字词，但是有一句话千万不能说。那就是”对不起“。对于这群孩子们来说，Sorry是脏话。他们会觉得被侮辱。而患儿也会进行简单的对话，比如Hey、Give me five、Yaho，但他们最喜欢说的是Thank you。很多人会习惯性地对他们的父母表达遗憾，但是他们却没意识到，这种表达是对孩子存在最大的否定。尽管身体相比常人有一些缺陷，但是他们来到这个世界，是为了实现自己价值，并不是得到别人异样的否定。加拿大唐氏综合征协会上线了一个活动网页 Anythingbutsorry.com 。他们邀请了几位患者回答一些问题，并用视频记录下他们的真实反应。比如最想得到别人什么礼物？最想得到什么玩具？如何告诉别人自己有一个“唐氏综合症”的宝宝？借助患者的口来回答，他们想用这种方式告诉网友们，无论如何，每一个初来人世的宝宝，都值得一个衷心的祝福，一个温暖的怀抱，值得所有人去温柔地欢迎他们到来。“ANYTHING BUT SORRY”荣获2018 The One Show 国际创意奖Public Relations | Community Building类金奖。以下是参赛The One Show国际创意奖完整版报奖视频：
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